【摘 要】
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探讨了脂多糖(LPS)诱导大鼠小气道上皮细胞损伤后细胞间黏附分子(ICAM-1)表达的机制.将SD大鼠随机分为LPS鼻腔注入组(A组),LPS气管注入组(B组)和正常对照组(C组)采用光镜和透
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探讨了脂多糖(LPS)诱导大鼠小气道上皮细胞损伤后细胞间黏附分子(ICAM-1)表达的机制.将SD大鼠随机分为LPS鼻腔注入组(A组),LPS气管注入组(B组)和正常对照组(C组)采用光镜和透射电镜动态观察LPS对小气道上皮细胞损伤改变,以免疫组织化学分析方法及原位分子杂交方法检测小气道上皮细胞ICAM-1表达及转录的变化.结果表明A组和B组病理改变相似.存在明显的炎症反应,细胞坏死,脱落明显.LPS注入后,各时间组ICAM-1表达及转录与C组比较,均明显增高(P＜0.01),A组随LPS注入后d2、d4
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