【摘 要】
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目的：构建和鉴定人高迁移率族蛋白组A1（HMGA1）基因RNA干扰慢病毒表达载体。方法：针对已经筛选确定的HMGA1基因RNA干扰有效靶序列,合成靶序列的Oligo DNA,退火形成双链DNA,与经Hpa
【机 构】
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东南大学附属中大医院肿瘤科,江苏省肿瘤医院放疗科
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目的：构建和鉴定人高迁移率族蛋白组A1（HMGA1）基因RNA干扰慢病毒表达载体。方法：针对已经筛选确定的HMGA1基因RNA干扰有效靶序列,合成靶序列的Oligo DNA,退火形成双链DNA,与经HpaⅠ和XhoⅠ酶切后的pGCL-GFP载体（含U6启动子和绿色荧光蛋白）连接产生LV-sh HMGA1慢病毒载体,PCR筛选阳性克隆,测序鉴定。用LV-sh HMGA1慢病毒载体、pHelper 1.0和pHelper 2.0等3种质粒共转染包装293T细胞,包装产生慢病毒,以293T细胞GFP蛋白的表达水
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