【摘 要】
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胼胝体发育不全属先天性颅脑畸形 ,包括胼胝体缺如或部分缺如。可单独存在 ,亦可伴有其他颅脑发育畸形。 1912年由Ｒｅｉｌ首次报道。临床症状可有癫痫或智力低下[5] 。本文搜集12例
【机 构】
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吉林省松原市中心医院CT室!吉林松原138001
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胼胝体发育不全属先天性颅脑畸形 ,包括胼胝体缺如或部分缺如。可单独存在 ,亦可伴有其他颅脑发育畸形。 1912年由Ｒｅｉｌ首次报道。临床症状可有癫痫或智力低下[5] 。本文搜集12例结合有关文献就其特有的ＣＴ表现讨论如下。1 资料与方法1.1 一般资料 :12例中儿童 10例 ,男?
Corpus callosum hypoplasia is congenital craniocerebral malformations, including the absence or partial absence of the corpus callosum. Can exist alone, may also be associated with other cranial deformities. First reported by Reil in 1912. Clinical symptoms may have epilepsy or mental retardation [5]. This article collected 12 cases of the relevant literature on its unique CT findings are discussed below. 1 Materials and Methods 1.1 General Information: 12 cases of children in 10 cases, male?
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