【摘 要】
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目的 系统性总结分析在针对药品实施微生物限度检验过程中,引致误差事件结果发生的主客观因素。方法 择取2014年1月—2016年12月在该市食品药品检验所接受微生物限度检验的临
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目的 系统性总结分析在针对药品实施微生物限度检验过程中,引致误差事件结果发生的主客观因素。方法 择取2014年1月—2016年12月在该市食品药品检验所接受微生物限度检验的临床药品1 580批次作为该次回顾性研究对象,针对实际组织开展药品微生物限度检验过程中发生的检验误差事件进行引致原因系统分析,计算确定检验误差事件发生率,并针对药品微生物限度检验活动误差事件的引致因素和分布状态展开全面性总结和计算。结果该研究过程中涉及的1 580个批次的药品中,共计有462个批次的药品在接受微生物限度检验技术过程中发生
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