【摘 要】
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目的:建立同时测定没药中相对-1S,2S-环氧-4R-呋喃大根香叶-10（15）-烯-6-酮（化合物Ⅰ）、（1（10）E,2R,4R）-2-甲氧基-8,12-环氧大根香叶-1（10）,7,11-三烯-6-酮（化合物Ⅱ）和莪术酮（化合物Ⅲ）3个
【机 构】
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南昌大学; 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所; 江西省药品检验检测研究院,江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心;
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目的:建立同时测定没药中相对-1S,2S-环氧-4R-呋喃大根香叶-10（15）-烯-6-酮（化合物Ⅰ）、（1（10）E,2R,4R）-2-甲氧基-8,12-环氧大根香叶-1（10）,7,11-三烯-6-酮（化合物Ⅱ）和莪术酮（化合物Ⅲ）3个倍半萜类成分含量的高效液相色谱法。方法:采用CAPCELL PAK C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。结果:化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ进样量分别在0.018 4～0.46μg（r=1.000 0）、0.029～0.725μg（r=1.000 0）和0.025 8～0.645μg（r=1.000 0）范围内与峰面积呈现良好的线性关系,精密度（RSD<0.4%）、稳定性（RSD<0.7%）良好,平均回收率（n=6）分别为98.9%（RSD=0.48%）、98.6%（RSD=0.79%）、98.3%（RSD=0.60%）;6批样品中化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ含量范围分别为0.448～2.004、1.399～11.919和1.050～3.922 mg·g-1。结论:该方法可用于没药中化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的含量测定。
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