【摘 要】
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材料与方法一、取日龄1～5天的Wistar 系大鼠乳鼠肝枯否细胞原代单层培养4～8天,选生长良好的细胞瓶分为正常组、损伤组(加入5mol/L 含CC(?)4的20%FCS RPMl1640培养液3ml)、实验
【机 构】
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延边医学院微生物学教研室,延边医学院组织胚胎教研室,延边医学院组织胚胎教研室,延边医学院微生物学教研室 延吉133000,延吉133000,延吉133000,延吉133000
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材料与方法一、取日龄1～5天的Wistar 系大鼠乳鼠肝枯否细胞原代单层培养4～8天,选生长良好的细胞瓶分为正常组、损伤组(加入5mol/L 含CC(?)4的20%FCS RPMl1640培养液3ml)、实验组(同上加CC(?)4再加Ge-132 0.1mg/ml)和阳性对照组(CC(?)4加
Materials and Methods 1. Primary single-layer cultures of rat Wistar rat hepatic Kupffer cells at 1 to 5 days of age were used for 4 to 8 days. Well-selected cell flasks were divided into normal and injured groups (addition of 5 mol/well). L 2% FCS RPMI1640 medium containing CC(?)4 3 ml), experimental group (CC plus 4(Ge) plus Ge-132 0.1 mg/ml) and positive control group (CC(?)4 plus
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