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急性早幼粒细胞自血病（APL）为急性髓系白血病的一个亚型，以进展快，易发生弥散性血管内凝血（DIC）和死亡率高为特征。95％以上APL患者有典型染色体易位t（15；17）形成PML—RARd融合基因、1986年以来，中国首创以全反式维甲酸（ATRA）和哑砷酸（ATO）治疗APL使APL的转归大大改观，成为仅用药物可治愈的AML。结合作者经验讨论治疗APL中的有关问题。