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利用2-（1H，1，2，4-三唑-1-基）-2-丙烯-1-酮（2）与取代硫酚或含巯基的杂环化合物进行1，4-亲核加成，得到目标化合物3，其结构经元素分析、核磁和红外光谱所证实，并对其进行了生物活性的测试，发现大部分化合物具有很好的抑菌活性，结构与活性的关系表明不同的R^1取代对其生物活性有较大的影响，当R^1=（CH3）3C时，对小麦锈病的抑制活性要高于R^1=Ar的活性，而Ar上不同的取代基对其活性影响不大。