【摘 要】
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将控制光敏核不育水稻农垦58S光周期育性转换特性的发育调节相关基因osRACD克隆在原核表达载体pET28 a(+)上,构成重组质粒pET-racd,并转化给大肠杆菌BL-21.提取转化子菌株的
【机 构】
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中国科学院遗传与发育生物学研究所,中国科学院遗传与发育生物学研究所,北京大学生命科学学院
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将控制光敏核不育水稻农垦58S光周期育性转换特性的发育调节相关基因osRACD克隆在原核表达载体pET28 a(+)上,构成重组质粒pET-racd,并转化给大肠杆菌BL-21.提取转化子菌株的蛋白质,经聚丙烯酰胺凝胶电泳分析和凝血酶因子的切割作用,最终获得了单一的osRACD蛋白.此蛋白质经过超滤浓缩和谷胱甘肽氧化还原体系的复性作用之后,供作体外功能鉴定.结果显示,在大肠杆菌BL-21转化子菌株中表达的osRACD蛋白,具有与GTP特异结合及水解GTP的活性.
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