【摘 要】
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本研究采用从新疆田间分离经ITS序列扩增、测序鉴定了的黑茎病菌株BXC1为供试菌,对其双重PCR分子检测、灵敏度试验以及模拟带菌组织的分子检测,再将此菌株采用不同接种方式人
【机 构】
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西南大学农学与生物科技学院,天津出入境检验检疫局
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本研究采用从新疆田间分离经ITS序列扩增、测序鉴定了的黑茎病菌株BXC1为供试菌,对其双重PCR分子检测、灵敏度试验以及模拟带菌组织的分子检测,再将此菌株采用不同接种方式人工接种2种向日葵品种幼苗,待其出现典型症状时,对其进行双重PCR实际检测。结果表明,无论是黑茎病菌基因组DNA、还是其与向日葵基因组的混合DNA都能扩增出真菌的ITS区特异带（580 bp）和黑茎病菌Actin基因的特异带（255 bp）,且混合DNA还能扩增出向日葵的ITS特异带（约740 bp）,说明向日葵黑茎病菌的此种双重PCR分
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