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目的对RocheModularPP（检测系统x）和BeckmanLX20（检测系统Y）两台生化分析仪肝功能测定项目进行比对和偏倚评估，探讨结果的可比性。方法参照EP9一A2文件，应用两台生化分析仪同时测定40份血清样本肝功能指标，对检测结果作直线相关分析，计算各指标医学决定水平处的相对偏差（SE％），以≤1／2CLIA’88允许误差为标准，判断不同生化分析仪测定结果的临床可接受性。结果两台生化分析仪测定结果具有良好的相关性；除检测系统Y的ALBSE％〉1／2CuA’88允许误差标准，与检测系统x不具有可比