【摘 要】
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目的实时定量RT-PCR已被广泛应用于基因的表达分析。选择合适的内参基因可以消除不同标本在RNA的产量、质量以及逆转录效率上可能存在的差别,从而获得目标基因特异性表达的真
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目的实时定量RT-PCR已被广泛应用于基因的表达分析。选择合适的内参基因可以消除不同标本在RNA的产量、质量以及逆转录效率上可能存在的差别,从而获得目标基因特异性表达的真正差异。方法本研究应用实时定量PCR技术,研究了HMBS、C-TBP、HPRT、UBC和18srRNA5个内参基因在男性乙肝相关肝癌组织中的表达情况。结果结果表明,这5个内参基因表达存在差异。结论经过geNorm程序统计学分析,确定了HMBS和C-TBP两个看家基因适用于校正目标基因的表达量,为研究男性乙肝相关肝癌组织中目标基因的表达奠定
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