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目的：探讨维生素D受体（VDR）基因多态性与克罗恩病（CD）的关系。方法：在326例CD患者和464名对照者中，采用SNaPshot技术检测VDR（nkI，BsmI，apaI、TaqI）4种单核苷酸多态性。结果：与对照组相比，CD组中BsmI的突变等位基因（A）和基因型（GA＋AA）频率显著降低（均P=0．001）；TaqI的突变等位基因（C）和基因型（TC＋CC）频率亦显著降低（均P〈0．05）。分层分析显示与对照组相比，狭窄型CD患者中BsmI和TaqI的突变等位基因和基因型频率亦显著降低（均P〈0．