RNA编辑酶ADAR2在人胶质瘤细胞株中的表达

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sql70
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 观察人胶质瘤细胞株SHG44、BT325、U251和正常人脑星形细胞(NHA)中ADAR2mRNA表达水平及苯乙酸(PA)对U251细胞中ADAR2表达的影响.方法 实时荧光定量聚合酶链反应( Real-time fluorescent quantitative PCR)方法检测胶质瘤细胞中ADAR2mRNA表达水平,检测PA处理前后U251细胞中ADAR2mRNA表达水平的变化;噻唑蓝(MTT)比色法检测PA作用24、48和72 h后U251细胞增殖.Western印迹法检测PA作用前后U251细胞中ADAR2蛋白表达.结果 Real-time PCR检测显示:ADAR2 mRNA在NHA中表达极弱(19.9±2.2),在SHG44和BT325细胞中明显表达(35.6±2.8、78.8±3.2),在U251细胞中表达水平最高(101.3±3.5).PA3.0和5.0 mmol/L作用U251细胞24h后,ADAR2mRNA分别为60.3±1.5和50.5±l.2(P<0.01);MTT法检测显示PA对U251细胞的增殖呈时间和剂量依赖性抑制(P<0.01);Western印迹法显示PA可降低ADAR2蛋白表达水平.结论 在不同的胶质瘤细胞中,ADAR2mRNA表达水平不同;PA可抑制U251细胞中ADAR2mRNA和蛋白水平的表达.
其他文献
电子支付是电子商务时代的衍生品,随着电子商务的高速发展,电子支付也将取代现有的现金支付模式,成为未来中国主要的支付方式.基于目前还没有比较完善的电子支付系统,一种全
利用库尔勒市1979—2012年香梨产量数据以及同期库尔勒市气象站逐旬气温资料,分析了近34 a该市年平均气温、香梨休眠至果实成熟期平均气温以及香梨产量变化特征,并就香梨不同
随着新型城镇化进程的不断加快,城镇人口数量不断增加,城镇小区住宅面积不断扩大,在人们对生活质量的追求越来越高的新形势下,居住区园林的施工问题也成为人们重点关注的问题。从
银行业务作为一种特殊的企业业务,在经济发展中起到了至关重要的作用,因此,如何在新时期做好银行业的管理规划,直接关系到银行业的发展.而银行在进行业务办理以及业务审批时,
高职畜牧兽医专业对实践教学有着较高的要求。为此本文在探讨实践性教学特点的基础上对构建实践教学体系的几个关键问题、构建原则以及构建途径进行分析研究。 Higher Vocat
了解微生物群落结构与代谢功能对于提高生物反应器运行性能具有重要意义.为此,本研究用Biolog方法在160 d的运行过程中研究了处理甲苯气体的木屑生物过滤塔和活性炭生物过滤
1989年4~11月,采用去除取样法,对四川省唐家河自然保护区内小哺乳动物的空间生态位宽度和重叠度进行了研究.共安置11000铗日,捕获小哺乳动物14种846只.根据香农-威纳多样性指
利用60Coγ射线辐照处理活性污泥,分析测定了辐照处理前后活性污泥的性质参数、废水的氨氮、COD去除率,并研究了活性污泥总DNA含量变化,通过电泳检测DNA主带差异来比较生物群
通过动态实验分别研究了在产甲烷和酸化阶段厌氧污泥中结合态磷化氢的变化,并采用静态厌氧实验进一步阐明在酸化阶段有机酸的积累对磷化氢的影响及消失速率.结果表明,产甲烷
以SO2-4改性铝层柱粘土固体酸催化剂催化合成了乙酸正丁酯,考察了催化剂主要制备条件对乙酸转化率的影响.实验得乙酸正丁酯的最佳合成条件为:酸醇摩尔比1:1.4,催化剂用量0.5