【摘 要】
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目的为了探讨联合应用单纯疱疹病毒-胸苷激酶和野生型p53两种基因治疗胶质瘤的可能性.方法构建了含CMV启动子和单纯疱疹病毒胸苷激酶基因(HSV-TK)的重组腺病毒AdCMV-TK和含CM
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目的为了探讨联合应用单纯疱疹病毒-胸苷激酶和野生型p53两种基因治疗胶质瘤的可能性.方法构建了含CMV启动子和单纯疱疹病毒胸苷激酶基因(HSV-TK)的重组腺病毒AdCMV-TK和含CMV启动子及野生型p53的重组腺病毒AdCMfV-p53.以感染复数(MOI)为100的病毒剂量,用AdCMV-TK和AdCMV-p53同时感染人胶质母细胞瘤细胞系TJ905,并以100MOI的AdCMV-TK和AdCMV-p53分别感染另外两组TJ905细胞.除感染Ad-CMV-p53的细胞外,其他两组均于感染后加入100 μmol/L GCV.结果感染AdCMV-p53的TJ905细胞,其生长受到抑制,于感染后第5 d,细胞存活率下降为36.9%,感染AdCMV-TK的细胞,其生长抑制程度与感染AdCMV-p53的TJ905细胞相似,用药后第5 d,细胞存活率为30.1%,而同时感染两种重组腺病毒的细胞,细胞生长的抑制程度更明显,应用100μmol/L GCV后第5 d,细胞存活率仅为8.8%.结论联合应用AdCMV-TK和AdCMV-p53基因治疗胶质瘤是可行的.
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