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根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）ATCC VR-2332全基因序列．设计并合成2对引物，采用RT—PCR技术，对辽宁省站送检的痛料进行分离扩增．分别获得相应的目的片段．将其分别克隆入pMD18-T载体中，并送上海生工测序。应用DNAStar软件分析所测序列．并与ATCC VR-2332、CH-1a、BJ-4、LV—M96262及疫苗株的ORF567基因进行序列比较，通过核苷酸序列分析表明这5株流行株与VR-2332、CH-1a、BJ-4等代表株的同源性为89．5％-95％，与L