DNA聚合酶γ的提取、纯化和鉴定

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目的:提取并纯化人宫颈癌细胞(HeLa)的线粒体DNA聚合酶γ(DNA polymerase γ,Polγ),鉴定其纯度和活性,方法:运用离子交换层析等方法提取纯化HeLa细胞的线粒体Polγ,并用Bradford法检测蛋白浓度.经SDS—PAGE检测蛋白纯度和相对分子量,Westernblotting验证蛋白,用α-^32p—dTTP掺入法,液体闪烁计数器进行放射性测量以确定Polγ的活性,结果:成功提取并纯化HeLa细胞的线粒体Polγ,经SDS—PAGE鉴定,有一个大约140kDa的亚基单位,Wes
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