【摘 要】
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目的 本研究探讨氯喹对类风湿关节炎滑膜细胞活化的抑制作用及其分子机制.方法 TNF?α预刺激MH7A细胞建立类风湿关节炎滑膜细胞活化模型,检测氯喹对MH7A细胞增殖、促炎因子IL
【机 构】
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西北大学附属医院/西安市第三医院骨科,西安 710018
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目的 本研究探讨氯喹对类风湿关节炎滑膜细胞活化的抑制作用及其分子机制.方法 TNF?α预刺激MH7A细胞建立类风湿关节炎滑膜细胞活化模型,检测氯喹对MH7A细胞增殖、促炎因子IL?6和CXCL10,以及对基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)MMP?2和MMP?9的影响.检测氯喹对MH7A细胞肿瘤坏死因子受体相关因子3(TNF receptor associated factor 3,TRAF3)表达和自噬的影响,采用siRNA干扰TRAF3表达,并采用自噬诱导剂雷帕霉素诱导细胞自噬,研究TRAF3在氯喹抑制滑膜细胞活化中的作用及其机制.结果 氯喹有效抑制了MH7A滑膜细胞增殖,减少了IL?6和CXCL10分泌,并降低了MMP?2和MMP?9表达.氯喹不上调TRAF3表达,但可增加TRAF3蛋白含量,并介导了氯喹对滑膜细胞活化的抑制.氯喹可抑制细胞自噬,而雷帕霉素可降低TRAF3的蛋白水平,并拮抗氯喹对滑膜细胞活化的抑制.结论 氯喹可通过抑制自噬性降解,增加细胞内TRAF3蛋白含量,并通过TRAF3抑制类风湿性关节炎滑膜细胞异常活化.
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