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肌松药是通过与乙酰胆碱竞争结合骨骼肌神经肌肉接头处的N2胆碱受体．暂时阻断神经肌肉之间的兴奋传递。产生肌肉松弛作用。目前临床上所用的肌松药拮抗剂都是通过抑制胆碱酯酶使乙酰胆碱分解减少而发挥作用的。胆碱酯酶抑制剂的应用提高了所有胆碱能神经突触的乙酰胆碱水平，导致其他组织的M、N受体激动的副作用，而且不能逆转深度神经肌肉阻滞。最新研究的肌松拮抗剂Org25969是通过化学螯合机制起作用，克服了以上缺点，现对其临床研究进展作如下综述。