【摘 要】
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建立了超高效液相色谱-串联质谱检测牛羊肉中6种抗肝片吸虫药残留的分析方法。样品经乙腈溶液提取和MAX固相萃取柱净化后,采用Waters C18色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.7μm）分离,以乙腈和0.1%（v/v）甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。在电喷雾电离源（ESI）、负离子模式下,采用MRM监测模式进行数据采集。结果表明,6种抗肝片吸虫药浓度在0.5～50μg/L内均呈良好的线性关系,相
【基金项目】
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国家重点研发计划项目（2018YFC1602303）；
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建立了超高效液相色谱-串联质谱检测牛羊肉中6种抗肝片吸虫药残留的分析方法。样品经乙腈溶液提取和MAX固相萃取柱净化后,采用Waters C18色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.7μm）分离,以乙腈和0.1%（v/v）甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。在电喷雾电离源（ESI）、负离子模式下,采用MRM监测模式进行数据采集。结果表明,6种抗肝片吸虫药浓度在0.5～50μg/L内均呈良好的线性关系,相关系数（R~2）均大于0.997,方法检出限（LOD）为0.2～0.8μg/kg。在2、10、100μg/kg的加标水平下,6种抗肝片吸虫药的回收率为72.3%～107%,相对标准偏差为1.5%～9.2%。该方法满足动物组织中该类药物多残留的检测要求,为应对动物源性食品中筛查风险隐患和监控非法添加提供了新思路。
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