【摘 要】
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运用精确的量子化学计算方法CASSCF，B3LYP和MF2，结合cc-pVDZ基组，优化了环丙酮的基态和激发态势能面上的驻点结构，计算了它们的相对能量．在此基础上，深入探讨了环丙酮光解离反应的
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运用精确的量子化学计算方法CASSCF，B3LYP和MF2，结合cc-pVDZ基组，优化了环丙酮的基态和激发态势能面上的驻点结构，计算了它们的相对能量．在此基础上，深入探讨了环丙酮光解离反应的机理．在292～365nm波长的光的激发下，环丙酮被激发至S1态，最可能的初始过程是αC—C键断裂．我们的理论研究发现，在αC—C键断裂途径上。存在基态和第一激发势能面的交叉点，它在随后的反应过程中起着重要作用．一方面可形成单态双自由基中间体，然后发生另一个C—C键的断裂，生成基态产物一氧化碳和乙烯．另一方面，经过S
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