【摘 要】
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用ｐＨ－电位法测定了钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）的以α，α’－联吡啶或１，１０－邻菲咯啉为第一配体，以草酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸为第二配体的１６组三元配合物在２５℃，离子强度为０．１０（ＫＮＯ＿３）条件下的稳定常数。由此所得的△ｌｏｇＫ和
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用ｐＨ－电位法测定了钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）的以α，α’－联吡啶或１，１０－邻菲咯啉为第一配体，以草酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸为第二配体的１６组三元配合物在２５℃，离子强度为０．１０（ＫＮＯ＿３）条件下的稳定常数。由此所得的△ｌｏｇＫ和ｌｏｇＸ值表明，随第二配体螯合环的增大，配合物的稳定性逐渐下降。以草酸的配合物（五元环）为最稳定。
The first ligands of cobalt (Ⅱ) and nickel (Ⅱ) with α, α’-dipyridyl or 1,10-phenanthroline as the first ligand were determined by pH-potentiometry. Oxalic acid, malonic acid, succinic acid , 16 groups of ternary complexes of glutaric acid as the second ligand at 25 ℃, ionic strength of 0.10 (KNO 3) under the stability constants. The resulting Δ logK and logX values show that the stability of the complex decreases gradually with the increase of chelating ring of the second ligand. The oxalic acid complex (five yuan ring) is the most stable.
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