【摘 要】
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目的为进一步研究人EPHB2基因的表达调控机制,初步鉴定、分析该基因的启动子。方法在对人EPHB2基因的生物信息学分析的基础上,在EPHB2基因的转录起始位点已明确的前提下,克隆
【机 构】
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第三军医大学大坪医院野战外科研究所普通外科,第三军医大学医学检验系临床生物化学教研室,第三军医大学基础部组织与胚胎学教研室
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目的为进一步研究人EPHB2基因的表达调控机制,初步鉴定、分析该基因的启动子。方法在对人EPHB2基因的生物信息学分析的基础上,在EPHB2基因的转录起始位点已明确的前提下,克隆了该基因的5′侧翼区,并对该区进行功能分析,分别构建了5种含不同长度启动子序列的荧光素酶报告基因表达质粒,将它们瞬时转染293细胞,检测其荧光素酶活性。结果EPHB2的5′侧翼区的-138～＋83区域的启动子活性不高,而从-425～＋83开始显著升高,-1174～＋83区域的启动子活性又出现明显降低。结论人EPHB2基因启动子的较
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