【摘 要】
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目的:探究lncRNA HAND反义RNA1(HAND2-AS1)、miRNA hsa-miR-520c-3p和整合素亚基β8(integrin subunit beta 8,ITGB8)在子痫前期患者胎盘中表达量的改变以及HAND2-AS1对血管
【机 构】
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南京医科大学附属妇产医院产科,江苏南京210004;南京医科大学第一附属医院心内科,江苏南京210029
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目的:探究lncRNA HAND反义RNA1(HAND2-AS1)、miRNA hsa-miR-520c-3p和整合素亚基β8(integrin subunit beta 8,ITGB8)在子痫前期患者胎盘中表达量的改变以及HAND2-AS1对血管内皮功能的影响和机制.方法:收集25例子痫前期患者胎盘样本和20例匹配的健康产妇胎盘样本,通过荧光定量PCR技术检测HAND2-AS1、hsa-miR-520c-3p和ITGB8的表达量.通过细胞活力、划痕、血管形成和荧光定量PCR实验,观察过表达和敲低HAND2-AS1对人脐静脉内皮细胞(humanumbili-cal vein endothelial cell,HUVEC)增殖、迁移和血管形成的影响以及对hsa-miR-520c-3p和ITGB8表达量的影响.结果:与对照组胎盘相比,子痫前期患者胎盘中HAND2-AS1和ITGB8的表达量显著升高,而hsa-miR-520c-3p表达量降低.同时,子痫前期患者的胎盘中,HAND2-AS1的表达量与hsa-miR-520c-3p呈负相关,与ITGB8呈正相关.在HUVEC中过表达HAND2-AS1,HUVEC的增殖、迁移和血管形成能力减弱,同时hsa-miR-520c-3p表达量下降,ITGB8表达增高;敲低HAND2-AS1,结果相反.结论:HAND2-AS1抑制血管内皮增殖、迁移和血管形成能力,其潜在机制可能是通过调控hsa-miR-520c-3p/ITGB8的表达,有望成为子痫前期的治疗靶点.
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