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目的 探讨Ku80基因敲减对人乳头状甲状腺癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)细胞功能的影响。方法 采用real time PCR方法检测Ku80在PTC癌细胞株K1、B-CPAP中mRNA的表达水平;以PTC癌细胞株K1、B-CPAP为研究对象,分为KO(Knockout)组(慢病毒感染Ku80)、NC组(慢病毒感染Ku80无关序列)和MOCK组(未进行病毒感染)。应用CRISPR/Cas9(一种能够对任何物种基因组的特定位点进行精确编辑的技术)行Ku80基因敲减,采用M