吸附固定相电色谱和动态改性电色谱的手性分离

来源 :分析化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:clarain
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
对动态改性电色谱手性分离进行了研究。电色谱柱填充强阴离子交换固定相(SAX),添加在流动相中的磺化β-环糊精(S-CD)动态地吸附于SAX填料表面,形成一层准手性固定相。色氨酸、阿托品和异博定对映体在本体系获得了很好的分离,它们的分离度分别为2.06,10.1和1.96,对映体峰的柱效介于85,000塔板数/米和412,000塔板数/米之间。连续运行17次,死时间和色氨酸对映体的电色谱保留因子的相对标准偏差分别为0.53%,0.62%和0.69%。此外,以吸附于SAX填料的牛血清白蛋白和S-CD为手性固定
其他文献
在玻碳电极上制备了聚对氨基吡啶(POAP)修饰膜电极,并用POAP电极研究了酚磺乙胺(DIC)的电化学行为。POAP修饰电极对DIC的氧化有良好的电催化活性。循环伏安图上出现一对灵敏、
基于NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中,Si(Ⅳ)对H2O2氧化十六烷基三甲基溴化铵-姜黄素离子缔合物的褪色反应的抑制作用,提出了测定痕量硅新的高灵敏的褪色光度法。该方法的表观摩尔吸光
在碱性介质中,锇(Ⅳ)对KIO4氧化偶氮氯膦-mA的褪色反应有明显的催化作用,据此建立了催化光度法测定微量锇(Ⅳ)的新方法,并用正交实验设计对反应条件进行了优化。方法的检测限为2
利用同时蒸馏萃取法(SDE)提取五灵脂中的挥发性组分。SE-54柱和PEG-20M柱上用气相色谱-质谱法分别检出122个和96个峰。其中有51种峰质谱检索结果相同,它们占总峰面积的56.3%。
在甲醛存在下,高锰酸钾与氨基比林能够发生化学发光反应,产生很强的化学发光,据此采用流动注射技术建立了一种测定氨基比林的化学发光分析法。方法的检出限为3.0×10-8g/mL,
基于血红蛋白(Hb)的过氧化物酶活性,催化过氧氢氧化对甲基酚的反应体系,发现表面活性剂SDS对该体系反应速率有明显的增强效应;从而建立了新的高灵敏测定Hb催化荧光分析法。在1.5&#
1 引言动力学分析法由于灵敏度高,仪器简单,已被广泛应用,但用于镍的测定尚不多见.研究发现,在碱性介质中,Co(II)可催化H2O2氧化邻联甲苯胺(o-Tolidine)生成黄色产物,加入痕
综述了利用各种生物材料中的膜受体蛋白作为分子识别元件的受体生物传感器研究的最新进展.主要从离体受体传感器、细胞受体传感器和神经组织受体传感器3个方面,讨论了它们的
1 引言主体选择结合客体形成超分子是当今化学和生物学领域的一个研究热点.环糊精(CD)具有手性疏水内腔,可作为主体识别各种有机和无机以及生物分子形成的主-客体或超分子复
通过对免疫系统抗体对抗原消除作用及其记忆功能的模拟,提出了解析二维数据矩阵的新方法。采用模拟的EMG公式作为抗体输入,对二维信号逐行进行迭代消除,从重叠峰中提取单一组分