【摘 要】
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本文报道在亲子鉴定中经Sinofiler试剂盒检验Amelogenin基因座出现X和Y基因各缺失1例,以供同行借鉴。1案例资料1.1样本案例1被鉴定人:王某,8岁,外观男性。案例2杜某,30岁,外
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本文报道在亲子鉴定中经Sinofiler试剂盒检验Amelogenin基因座出现X和Y基因各缺失1例,以供同行借鉴。1案例资料1.1样本案例1被鉴定人:王某,8岁,外观男性。案例2杜某,30岁,外观男性,胡须、喉结清晰可辨,育有1女;杜某胞弟。以上3人血样各1份。对照样本:已知正常男性、女性血样各1份。
This paper reports in the paternity test by Sinofiler kit Amelogenin locus and X and Y gene deletion in 1 case, for peer reference. 1 Case Information 1.1 Sample Case 1 was identified: Wang, 8 years old, male appearance. Case 2 Du Mou, 30 years old, male appearance, beard, Adam’s apple clearly identifiable, have 1 female; The above 3 blood samples 1 each. Control samples: Known to normal male and female blood samples 1 each.
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