独子藤中1个新的木栓烷型三萜

来源 :中草药 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hitlic2009
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目的 研究独子藤Celastrus monospermus茎的化学成分.方法 采用乙醇浸提法进行提取,利用溶剂萃取法和多种柱色谱法进行化合物纯化,并运用波谱学数据鉴定化合物的结构.通过X-射线单晶衍射确定新化合物绝对构型.结果 从独子藤茎中分离鉴定了7个化合物,分别鉴定为3-羰基-11β,12α-二羟基木栓烷(1)、monospermonol (2)、3-羰基-12α-羟基木栓烷(3)、D∶A-飞齐墩果-29-醇-3-酮(4)、3-羰基-20α-木栓烷酮酸(5)、23-nor-6-oxodemethylpristimerol (6)、去甲基泽拉木醛(7).结论 化合物1为新化合物,命名为独子藤素Ⅰ,化合物7为首次从该属植物分离得到.化合物4~6为首次从该植物中分离得到.
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目的 对药用沙棘Hippophae rhamnoides果汁的化学成分进行研究.方法 选用大孔树脂、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS、HPLC等色谱分离技术及HR-ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、HSQC、HMBC、NOESY等波谱分析技术进行分离、纯化与鉴定.结果 从药用沙棘果汁经D-101型大孔吸附树脂吸附的95%乙醇洗脱物中分离得到14个化合物,分别鉴定为异鼠李素-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖基-7-O-(6-O-芥子酰基)-β-D-葡萄糖苷(1)
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目的 建立同时测定知母药材中8种植物生长调节剂残留量的超高效液相色谱-串联质谱法.方法 色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm),柱温为30℃;流动相为5 mmol·L-1甲酸铵溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.3 mL·min-1,采用电喷雾离子源、多反应监测及正负离子模式采集数据.结果 丁酰肼、矮壮素、助壮素、赤霉素、4-硝基苯酚钠、氯吡脲、多效唑、烯效唑在各自范围内呈良好的线性关系,r均>0.9991,检出限为0.001~0.03 ng·
目的 构建L02肝脂肪变性细胞膜固相色谱耦合脂肪变性模型,并将其应用于大黄调血脂活性成分的快速筛选.方法 利用L02肝脂肪变性细胞膜作为固定相选择性地吸附大黄30%乙醇提取液中的活性成分,采用高效液相色谱(HPLC)测定吸附前后的化学成分;根据对照品的保留时间及紫外光谱信息,对比鉴定各亲和活性成分;并将筛选出的活性成分进一步作用于L02肝脂肪变性细胞模型,验证其调血脂作用.结果 从大黄30%乙醇提取液中共筛选出11种活性成分,分别为芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和6种未知成分.芦荟大黄素等
目的 研究缬草Valeriana officinalis的化学成分及其细胞毒活性.方法 采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱以及半制备HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质、MS、NMR和ECD数据鉴定化合物的结构,采用MTT法测定化合物的细胞毒活性.结果 从缬草中分离得到15个化合物,分别鉴定为缬草木脂素A(1)、(7R,8S,8\'R)-tetrahydro-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-8\'-[(4\'-hydroxy-3\'-methoxyphenyl
目的 研究复方蜥蜴散在大鼠体内的代谢产物.方法 大鼠ig复方蜥蜴散后,收集并处理血浆、胆汁、尿液、粪便,采用UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS方法以及质量亏损过滤技术分析主要成分代谢产物.结果 建立了复方蜥蜴散代谢产物分析方法,共鉴定出芒柄花素、毛蕊异黄酮、延胡索乙素等8个原型成分和31个代谢产物.结论 复方蜥蜴散主要成分在大鼠体内主要发生去甲基化、羟基化、还原反应等I相反应,硫酸化、葡萄糖醛酸化等II相反应,所建立的方法简单可靠.为进一步阐明复方蜥蜴散药效物质基础,优化临床给药方案提供依据.
目的 研究香鳞毛蕨Dryopteris fragrans的化学成分.方法 运用硅胶柱色谱、大孔吸附树脂柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及制备型HPLC等方法进行分离纯化,通过核磁共振、质谱等波谱学方法并结合文献对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 从香鳞毛蕨水提物中分离得到6个化合物,分别鉴定为1-丁酰基-2-羟基-4-甲氧基-3-甲基间苯三酚-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、5,7-二羟基-2-甲基色原酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、monnierisidesA(3)、异荭草素(4)、
目的 分析总结1例多系统疾病老年危重患者在老年人急性期照护(ACE)单元多学科团队照护下的住院经过,为多重用药老年患者的治疗提供借鉴.方法 梳理患者疾病治疗过程、药物不良反应发生及处理、用药选择的权衡和决策,探讨多重用药中地高辛中毒、华法林的药物相互作用、心房颤动的控制、抗凝治疗与出血风险的矛盾等治疗难题.结果 患者在临床药师参与的多学科照护下,达到了最好的用药平衡,避免了更多的药物不良反应,转危为安,病情平稳后出院.结论 临床药师以多学科团队成员的形式参与多病共存老年患者多重用药管理,提高了用药安全性和
目的 建立丹膝颗粒组成药味的UPLC指纹图谱,并运用总量统计矩、信息熵和信息量及1次投料量数学模型,计算出稳态1次投料量,建立动态中药成分群的稳态性质量提取方法.方法 采用UPLC法,色谱柱为Acquity UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量为0.4 mL/min;240 nm UV检测;柱温为30℃;进样量为3 μL.建立丹参、牛膝、川芎等12味丹膝颗粒组成药味的UPLC指纹图谱,采用总量统计矩、信息熵和信息量分析方法获