目的 基于网络药理学及分子对接技术分析黄芩有效成分的抗炎作用机制，进一步探索黄芩传统功效的现代药理作用。方法 运用现代化学成分、疾病数据库等对黄芩有效成分发挥抗炎作用的潜在靶点及作用通路进行预测分析；构建“成分-靶点-炎症-通路”网络图，并分析有效成分与蛋白的结合能力。结果 黄芩中的黄芩苷、汉黄芩素、汉黄芩苷可通过不同作用机制发挥抗炎作用。通过靶点网络分析及去除重复数据，获得有效成分靶点202个，疾病靶点16 950个，经有效成分与疾病靶点交集分析共获得191个抗炎的潜在靶点，且主要作用于11个关键靶点。黄芩有效成分的抗炎作用涉及2 216条信号通路，主要涉及癌症通路、脂质与动脉粥样硬化、化学致癌-活性氧、氮代谢、类固醇合成、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶（PI3K/Akt）信号通路、钙信号通路等，成分与靶蛋白结合能均小于-5 kcal/mol，结合力较好。结论 本研究采用网络药理学方法阐释了黄芩有效成分抗炎作用的分子机制，对黄芩化学成分的药理作用研究具有参考意义。