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采用传统程序升温（TPR）法制备了稀土金属钇（Y）或柠檬酸（CA）改性及Y和CA同时改性的非负载型Ni2P催化剂;采用X射线衍射（XRD）分析、N2吸附比表面积（BET）测定、CO化学吸附分析、X射线光电子能谱（XPS）和透射电子显微镜（TEM）对催化剂的结构和性质进行了表征;并考察了Y和CA对催化剂上进行的二苯并噻吩（DBT）加氢脱硫（HDS）反应性能的影响.结果表明,Y和CA均可促使非晶相NixPyOz向磷化镍活性相的转化,抑制Ni_5P_4杂晶相的形成,从而促进Ni2P活性相的生成;同时能够丰富催化