关于孤独症的两项遗传研究

来源 :中国生物化学与分子生物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chengchao5618
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随着科学家渐渐接近于解决孤独症(autism)的病因,该复杂的发育性疾病越来越显示出其多变化的起病根源.关于此病有两项相关的遗传研究.有人发现,第16号染色体上有1小段自发性改变,导致1%儿童发生孤独症.这段DNA的缺失或重复都会引起儿童对孤独症的易感性与相关疾患.研究者计划测 As scientists move closer to addressing the etiology of autism, the complex developmental disorder increasingly shows its multi-root cause of onset, with two related genetic studies on the disease.It was found that section 16 There is a small spontaneous change in the chromosome, resulting in autism in 1% of children, a loss or duplication of DNA can cause children with susceptibility to autism and related diseases.
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