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目的：在乳酸乳球菌中表达大鼠血红素加氧酶-1（HO-1）基因。方法：采用RT-PCR技术从大鼠脾总RNA中分离扩增血红素加氧酶HO-1基因，将该基因克隆进pGEM-T easy质粒中，转化大肠杆菌DH5。提取质粒。鉴定HO-1基因。酶切后与pSEC质粒连接。经电击转化，将重组质粒转入乳酸乳球菌NZ9000中，转化子在含有氯霉素的脑心浸液培养基上培养。用nisin诱导HO-1表达，SDS-PAGE、Western blot鉴定表达产物，并采用分光光度法测定HO-1活性。结果：表达产物相对分子量约为32ku。