【摘 要】
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目的 研究先天性静止性夜盲家系和无色素性视网膜色素变性家系的致病基因突变及临床表型特征。方法 收集在宁夏眼科医院就诊的1个先天性静止性夜盲（CSNB）和1个无色素性视网膜色
【机 构】
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宁夏人民医院眼科医院,西北民族大学第一附属医院,江苏省人民医院眼科
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目的 研究先天性静止性夜盲家系和无色素性视网膜色素变性家系的致病基因突变及临床表型特征。方法 收集在宁夏眼科医院就诊的1个先天性静止性夜盲（CSNB）和1个无色素性视网膜色素变性（RPSP）家系的临床资料,抽取患者家庭成员及其正常对照者外周静脉血,提取DNA;运用外显子结合目标区域捕获测序芯片进行检测,对检测结果进行分析后得到候选致病性突变位点。运用PCR和直接测序进行验证,确定致病性突变位点。结果 CSNB家系有3例患者,自幼夜盲,无进行性加重,ERG表现为暗视ERG,即a波正常、b波显著下降;EOG正
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