【摘 要】
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以油茶的嫩芽穗条为组培材料,进行组织快繁试验。结果表明,在油茶诱导阶段以培养基MS+0.5mg/LNAA+5mg/L6-BA效果最好;增殖阶段以培养基MS+5mg/L6-BA+0.5mg/LIBA+0.5mg/LNAA为
【机 构】
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龙岩市禾康生物科技有限公司,福建省林业科技试验中心,
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以油茶的嫩芽穗条为组培材料,进行组织快繁试验。结果表明,在油茶诱导阶段以培养基MS+0.5mg/LNAA+5mg/L6-BA效果最好;增殖阶段以培养基MS+5mg/L6-BA+0.5mg/LIBA+0.5mg/LNAA为最佳;生根阶段的适宜培养基为1/2MS+1mg/LIBA+0.3mg/LNAA。
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