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孢子体最丰富的表面抗原-环子孢子蛋白(CSP),已被作为候选疫苗在不同的表达平台进行了广泛研究。临床试验显示:广泛而且高强度的体液免疫应答和大量CSP特异性的、尤其是产生IFN-γ的CD4+T和CD8+T细胞,对诱导保护力是必要的。为了达到这个目标,我们基于先前描述的作为疫苗候选成分的间日疟原虫CSP(Pv CSP)的抗原片段设计了两种不同的重组免疫原。