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为进一步研究长角血蜱副肌球蛋白（paramyosin,Pmy）的免疫保护力,将本实验室构建的重组质粒pET-32（a＋）-pmy转入E.coli BL21进行原核表达。SDS-PAGE电泳结果表明,在异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（IPTG）浓度为0.5mmol/L、诱导温度为25℃、诱导时间为6h条件下,重组蛋白（rPmy）在菌液上清中的表达量最高,并通过亲和层析法纯化得到rPmy。Western blotting结果表明rPmy具有免疫原性。研究结果可为今后抗蜱疫苗的研制提供理论依据。