【摘 要】
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目的 观察普拉克索对我国原发性不宁腿综合征(RLS)患者的治疗效果以及可能发生的不良反应. 方法 选择自2009年5月至11月在哈尔滨医科大学第二附属医院神经内科就诊的10例中到重度原发性RLS患者,给予普拉克索0.125～0.75mg/d,每日睡前2～3h顿服,持续治疗6周.利用国际RLS研究小组的RLS严重程度量表(mLS)、临床总体印象改善量表(CGI-I)、患者总体印象量表(PGI)和Ep
【机 构】
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150086,哈尔滨,哈尔滨医科大学第二附属医院神经内科,150086,哈尔滨,哈尔滨医科大学第二附属医院神经内科
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目的 观察普拉克索对我国原发性不宁腿综合征(RLS)患者的治疗效果以及可能发生的不良反应. 方法 选择自2009年5月至11月在哈尔滨医科大学第二附属医院神经内科就诊的10例中到重度原发性RLS患者,给予普拉克索0.125～0.75mg/d,每日睡前2～3h顿服,持续治疗6周.利用国际RLS研究小组的RLS严重程度量表(mLS)、临床总体印象改善量表(CGI-I)、患者总体印象量表(PGI)和Epworth嗜睡量表(ESS)对患者治疗前后的RLS症状严重程度和嗜睡程度进行评估.并对结果进行统计学分析,同时记录不良反应.结果 (1)治疗后患者的IRLS评分较治疗前平均降低73.7%,比较差异有统计学意义(P<0.05),9例患者IRLS评分降低在50%以上;(2)治疗结束时,8例患者PGI评估选择"很好"或"非常好",9例患者CGI-I评估为"明显改善"或"非常明显改善";(3)患者ESS评分在治疗后较治疗前平均降低3.80±1.75,比较差异有统计学意义(P<0.05);(4)1例患者在治疗末期加量至0.5mg/d时出现轻度恶心,胃区不适,治疗结束停药2 d后症状自行消失;(5)1例患者首次用药后双下肢感觉异常和睡眠障碍即有明显改善.结论 为期6周的临床实验表明,在每日口服剂量为0.125～0.75 mg时,普拉克索对于我国原发性RLS的治疗是安全有效的。
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