论文部分内容阅读
目的 观测伏马菌素Ｂ１（ＦＢ１）对培养细胞倍增时间的影响，探讨ＦＢ１诱发肿瘤的可能机理。方法 利用荧光分光光度法测定原位溶解的人地肠腺癌培养细胞的ＤＮＡ，以ＤＮＡ总量的倍培作为培养细胞数目的倍增，通过比较对照组和ＦＢ１处理组ＤＮＡ倍增的时间，判断出ＦＢ１对该朱细胞倍增时间的影响。结果 对照组结肠腺癌细胞的倍增时间在３９～４２小时，ＦＢ１处理组细胞的倍增时间为３４～３６小时。结论 伏马菌素Ｂ１可明显