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目的 观测伏马菌素B1(FB1)对培养细胞倍增时间的影响,探讨FB1诱发肿瘤的可能机理。方法 利用荧光分光光度法测定原位溶解的人地肠腺癌培养细胞的DNA,以DNA总量的倍培作为培养细胞数目的倍增,通过比较对照组和FB1处理组DNA倍增的时间,判断出FB1对该朱细胞倍增时间的影响。结果 对照组结肠腺癌细胞的倍增时间在39~42小时,FB1处理组细胞的倍增时间为34~36小时。结论 伏马菌素B1可明显