【摘 要】
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酶分子催化机理研究是生命科学研究领域一个重要的问题.近80年来,过渡态理论在解释酶催化机理问题上占据了主导地位,结合热力学循环、锁钥学说、诱导契合学说以及酶活性中心柔性学说等理论,可以很好地解释多种酶分子的催化过程.近年来,随着蛋白质结构解析方法、单分子分析检测技术及计算机模拟技术的发展,人们对酶分子催化机理的认识愈加深刻.但持续性催化酶类的催化动力研究表明,过渡态理论的解释并不充分.本文对酶催化
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酶分子催化机理研究是生命科学研究领域一个重要的问题.近80年来,过渡态理论在解释酶催化机理问题上占据了主导地位,结合热力学循环、锁钥学说、诱导契合学说以及酶活性中心柔性学说等理论,可以很好地解释多种酶分子的催化过程.近年来,随着蛋白质结构解析方法、单分子分析检测技术及计算机模拟技术的发展,人们对酶分子催化机理的认识愈加深刻.但持续性催化酶类的催化动力研究表明,过渡态理论的解释并不充分.本文对酶催化机理研究的相关进展进行了综述,并针对持续性酶类催化动态过程的特点提出了可能的研究方向及可行的研究方法.
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本文给出了锥中上调和函数的Riesz分解定理.同时,得到了它在锥中无穷远点处的增长性质,并且刻画了其例外集的几何性质.作为应用,我们证明了锥内次调和函数的Phragmn-Lindelf型定理.
在BV空间中研究如下一类含临界指数的1-Laplace方程非负解的存在性:-Div(Du/|Du|)=g(x,u)+|u|1*-2u,x∈Ω,其中Ω■IRN为有界光滑开区域,18=N/(N-1),g(x,u)为Carathéodory函数.
设G是有限秩的幂零π-群,α和β是G的两个自同构.设1=ζ0G<ζ1G<···<ζcG=G是G的上中心列,把α和β在每个商因子ζiG/ζi-1G上的诱导自同构分别记为αi和βi.如果每个Im(αiβi-βiαi)或者是循环群,或者是T⊕D,其中T是循环群,D是秩1的可除群,那么α和β生成一个可解的NAF-群.特别地,如果α和β是G的两个π′-自同构,那么(i)当每个Im(αiβi-βiαi)都是循
本文利用经验似然方法得到了二阶扩散模型的漂移系数和扩散系数的经验似然估计量,并研究这些估计量的相合性和渐近正态性.进一步在经验似然方法的基础上给出了漂移系数和扩散系数的非对称的置信区间,并且在一定的条件下证明了调整的对数似然比是渐近卡方分布的.
我们研究了一类具有随机顶点和边的随机连接图模型,其中顶点的随机性由一个Poisson点过程所决定,边的随机性由一个概率连接函数所决定.我们得到了带偏好的随机连接图模型的关于所有随机边的长度和的一个中心极限定理.
对多层非线性渗流方程耦合系统三维动边值问题,提出适合并行计算的一类二阶迎风分数步差分格式,利用区域变换、变分形式、能量方法、隐显格式的相互结合、差分算子乘积交换性、高阶差分算子的分解、先验估计的理论和技巧,得到收敛性的最佳阶l2误差估计.该方法已成功地应用到多层油资源运移聚集的资源评估生产实际中,得到了很好的数值模拟结果.
BATE curve in assessment of clinical utility of predictive biomarkers ZHOU XiaoHua&MA YunBei Abstract In this paper,for time-to-event data,
采用稳态和时间分辨的光谱技术对比研究了Corrole大环中插入镓(Ga)原子及环周边取代基氟原子(F)数目的增多对Corrole荧光性能的影响.稳态吸收和荧光光谱表明:Corrole环中Ga原子的插入能增强Corrole的B带和Q带吸收,而周边修饰的拉电子取代基F的增多则减小Corrole的B带和Q带吸收.Ga原子的插入大大提高了Corrole的荧光量子产率;周边修饰的拉电子取代基F的增多亦能使C
于考虑了Ce-4f电子之间强关联作用PBE+U方案,采用第一性原理计算方法系统研究了掺杂Mn,Pr,Sn,Zr,Se和Te等对CeO2原子结构、电子结构和还原性能影响.针对形氧空位后掺杂离子对体系中电子转移影响,提出了两种不同制:对于Zr,Se和Te等掺杂CeO2,氧空位形能的降低主要是受到氧空位形后结构扭曲影响;而对于Mn,Pr和Sn等掺杂体系,氧空位形能受到结构扭曲和电子转移双重影响,因此,氧
细胞信号网络中的蛋白质相互作用常通过结合-折叠偶合方式实现,即来自一方蛋白的刚性肽识别域与来自另一方蛋白表面的一段柔性寡肽片段发生识别和结合,从而介导母体蛋白相互作用.深入分析域/肽识别和相互作用的理化性质及精确预测其作用行为,能够有效揭示细胞信号转导的分子基础.该研究将一种新型非线性机器学习方法即高斯过程(GP),用于预测和分析4类域/肽体系数千个样本的亲和力数值和序列结构特征,并与传统偏最小二