【摘 要】
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用精确的Western blot技术对11例血小板无力症患者进行了血小板糖蛋白复合物IIb-IIIa（GPIIb/IIIa）蛋白定量分析，并进行了分型研究。I型7例，占64％；II型2例，占18％；变异型2例，占18％。GPIIb和GPIIIa基因型分析表明：本组患者无大片段的GPIIb和GPIIIa基因缺失或插入，但有2例患者存在GPIIIa基因异常，另有2例存在GPIIb基因缺陷。以上是我们的
【机 构】
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215007，江苏省血液研究所;苏州医学院血栓与止血研究室,215007，江苏省血液研究所;苏州医学院血栓与止血研究室,215007，江苏省血液研究所;苏州医学院血栓与止血研究室,215007，江苏省
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用精确的Western blot技术对11例血小板无力症患者进行了血小板糖蛋白复合物IIb-IIIa（GPIIb/IIIa）蛋白定量分析，并进行了分型研究。I型7例，占64％；II型2例，占18％；变异型2例，占18％。GPIIb和GPIIIa基因型分析表明：本组患者无大片段的GPIIb和GPIIIa基因缺失或插入，但有2例患者存在GPIIIa基因异常，另有2例存在GPIIb基因缺陷。以上是我们的结果，结合文献报道，对无力症发生的分子病理学进行了初步探讨。
其他文献
骨质疏松症（osteoporosis）是一种常见的代谢性骨病，一般是指骨容量减少至在损伤或轻微损伤时即发生骨折的情况；而骨质减少症（osteopenia）则表示骨容量低于同年龄均值，但无骨折发生。这两种情况均为单位体积内骨质减少，其矿化骨和骨前质（胶原）的比例正常，故可与骨软化症（矿化骨减少，骨前质增加）相鉴别。
15例肝泡蚴病患者采用丙硫苯咪唑治疗，剂量为20mg·kg-1/d，分2次口服，30天为一疗程，平均25.8疗程。治疗后平均4年（1～7年）复查结果：所有患者右上腹痛、4例梗阻性黄疸与2例因肺转移病灶而咯血均消失。肝脏B超复查：13例肝内肿块显著缩小。9例CT检查：5例肝内病变全部或大部钙化；3例病变区外界有钙化圈形成；仅一例晚期患者无效。在长期连续疗法中未发生严重不良反应。
脑中风（Cerebral stroke，CS）是一类常见的脑血管疾病，有资料表明CS有家族聚集的遗传倾向。对于嵌在主要组织相容性复合体（HLA）第Ⅰ、Ⅱ组之间的HLA-III（C2、Bf及C4）的别型与之关联情况尚未见探索。为此，我们检测了CS病人的C2、Bf及C4的多态性，发现BfF与CS的发生有某些关联。
采用自戊型病毒性肝炎（戊肝）患者恢复期血清制备的辣根过氧化物酶（HRP）标记抗戊型肝炎病毒（HEV）IgG型抗体、直接酶标法于14例戊肝患者肝组织中检出6例HEV抗原阳性（42.86％）。HEV抗原在肝细胞浆中的表达可见胞浆弥漫型、胞浆包涵体型及核膜胞浆面聚集型。HEV抗原阳性肝细胞多为单个散在分布，但在一些肝细胞病变明显部位，可见阳性细胞较集中，并观察到淋巴细胞侵入HEV抗原阳性肝细胞中，支持戊
流式细胞术（Flow cytometry, FCM）是近10年发展起来的一种定量细胞学的新技术，已应用于肿瘤的研究方面。我们用FCM检测胃粘膜活检标本癌变过程中不同时期细胞内DNA含量和细胞增殖周期各项参数的变化，试图寻找胃粘膜上皮癌变过程DNA含量的变化规律，探讨其对胃癌早期诊断的价值。
弥漫性泛细支气管炎（Diffuse panbronchiolitis,DPB）是以呼吸细支气管慢性炎症为主的疾病。50年代至今，日本对本病作了大量研究，根据病理形态学改变、临床特点以及种族特异性等表现，最近已被确认为一种呼吸系统疾病中常见和独立的疾病。70年代以来欧美一些国家对该病亦有不少报道，对其病因、病理及分类等方面的意见亦日趋统一。我国临床上成人诊断为本病者尚不多，大多仍归属于慢性支气管炎的
40年前《中华内科杂志》的诞生，是我国内科学发展史上的重要一页。它标志着我国内科学开始走向成熟，也为广大内科工作者开辟了宽阔的学术传播交流阵地。
我们采用间接免疫荧光技术定位检测晚期血吸虫病患者肝内Ⅰ、Ⅲ型胶原、纤维连接素（FN）和层粘素（LN），并对肝内Ⅰ、Ⅲ型胶原含量比例定量分析，现报告如下。
哮喘的发病以往大多认为系由于变态反应、自主神经功能失调、受体异常、遗传因素以及非特异性激发因素等所引起。然而，近代研究表明，呼吸道非特异性炎症机制在哮喘发病中占有主导的地位，从而确立了哮喘是一种慢性变态反应性炎症性疾病的新概念。但是目前国内对哮喘发病炎症机制的认识尚不够深入，研究亦不够全面。因此，进一步探讨各种炎症细胞和免疫效应细胞及其化学炎性介质在哮喘发病中的作用，并据此提出新的防治哮喘的措施，
观察治疗了223例肯定的类风湿关节炎患者，分成瑞得治疗组及安慰剂组，以双盲前瞻法进行观察。疗效方面无论从两组每一观察指标进步的情况比较、从对每一观察指标的有效率比较、从医生对疗效的评定来看、或从患者的自我评定来看，瑞得的疗效明显高于安慰剂组，经统计学处理其差异有显著性。医生对疗效的评定中，瑞得无效率为14.2％，而安慰剂组52.0％无效。瑞得最早起作用为用药后2～4个月，故为一慢作用药。瑞得副作用