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在对一组单克隆抗体可变区cDNA进行体外扩增时,为了克服通用可变区引物的局限性,我们在oligo(dT)-cellulose上合成固相cDNA,并采用一种称为“单引物预掺入PCR”的新PCR程序,即:在只有一侧引物存在的情况下,先让PCR反应在低退火延伸温度下运转3个循环;追加另一侧引物中,转入常规PCR循环。新方法扩展了“通用引物”的适用范围,并为引物设计和一些其它基因的PCR放大提供了思路。