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先天性长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)是以QTc间期异常延长,临床上反复发作晕厥、致命性心律失常如尖端扭转性室性心动过速(TdP)及心室颤动(室颤),并常导致猝死为特征的遗传性心脏病[1].
先天性长QT综合征的诊断和治疗现状
【摘 要】
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先天性长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)是以QTc间期异常延长,临床上反复发作晕厥、致命性心律失常如尖端扭转性室性心动过速(TdP)及心室颤动(室颤),并常导致猝死为特征的
【机 构】
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河北省邯郸市中心医院心内科
【出 处】
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中国急救医学
【发表日期】
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2003年11期
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