【摘 要】
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[目的]分析脂多糖诱导小胶质细胞中炎症相关的长链非编码RNA (long non-coding RNA,lncRNA)表达.[方法]将小鼠小胶质细胞(BY2)样本随机分为两组,脂多糖(lipopolysaccharide,L
【机 构】
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济宁医学院临床医学院,山东济宁272000;济宁医学院脊神经疼痛研究所,山东济宁272000;济宁医学院附属医院兖州院区,山东济宁272000;济宁医学院附属医院脊柱外科,山东济宁272000
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[目的]分析脂多糖诱导小胶质细胞中炎症相关的长链非编码RNA (long non-coding RNA,lncRNA)表达.[方法]将小鼠小胶质细胞(BY2)样本随机分为两组,脂多糖(lipopolysaccharide,LP)1ug/ml处理24h后细胞组为LPS组,未做LPS干预细胞为对照组.通过生物信息学分析后,实时荧光定量PCR (Quantitative Real-time PCR,qPCR)进一步验证LPS诱导后BV2的lncRNA与炎症的关系.[结果]在高通量测序中选取炎症相关差异表达明显的9个lncRNA,qPCR验证后发现AC005899.1、GPATCH8、VPS41与高通量测序中的表达趋势一致.[结论]多个lncRNA可能参与体外小胶质细胞的炎症反应过程.这些结果为小胶质细胞通过lncRNA参与神经病理性疼痛提供相关信息.
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