5-烷氧基-4-环胺基-3-卤-2(5H)-呋喃酮的合成与表征

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在氟化钾作用下,亲核试剂环状仲胺与5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮在室温下发生串联的迈克尔加成-消除反应,合成了17个新化合物.通过旋光度,UV-Vis,IR,1H NMR,13C NMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法,确定了目标化合物的化学结构和绝对构型. Under the action of potassium fluoride, a series of Michael Addition-elimination reactions of the nucleophilic cyclic secondary amine and 5-alkoxy-3,4-dihalo-2 (5H) -furanone occurred at room temperature, 17 new compounds.The chemical structure and absolute configuration of the target compounds were confirmed by optical rotation, UV-Vis, IR, 1H NMR, 13C NMR, MS, elemental analysis and single crystal X-ray diffraction.
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