【摘 要】
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Zuckerkandl氏付节瘤罕见,Brantigan等于1969年报告三例。现将我院所见一例,报告如下: 患者,男、16岁。两年来反复发作头痛、心慌、出汗、伴有恶心呕吐,症状由于激动、精神
【机 构】
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鄂西土家族、苗族自治州医院外科,鄂西土家族、苗族自治州医院外科,鄂西土家族、苗族自治州医院病理科,
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Zuckerkandl氏付节瘤罕见,Brantigan等于1969年报告三例。现将我院所见一例,报告如下: 患者,男、16岁。两年来反复发作头痛、心慌、出汗、伴有恶心呕吐,症状由于激动、精神紧张和活动时加重。十天前突然感视力模糊,每天发作一次,每次持续十分钟左右,发作时头痛剧烈难以忍
The Zuckerkandl’s tumor is rare, and Brantigan et al. reported three cases in 1969. One case in our hospital is now reported as follows: Patient, male, 16 years old. In the past two years, headache, palpitation, sweating, and nausea and vomiting have recurred. Symptoms are aggravated by excitement, stress, and activity. Ten days ago, he suddenly felt blurred vision. He had a seizure once a day. Each time lasted for about ten minutes, his headache was severe and unbearable.
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