【摘 要】
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目的:研究支气管哮喘不同发作期的哮喘患者痰液诱导方法的安全性。方法:给予患者200μg沙丁胺醇吸入后用3%高渗盐水雾化吸入,留取对照组和哮喘不同发作期的各组诱导痰液,对诱
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目的:研究支气管哮喘不同发作期的哮喘患者痰液诱导方法的安全性。方法:给予患者200μg沙丁胺醇吸入后用3%高渗盐水雾化吸入,留取对照组和哮喘不同发作期的各组诱导痰液,对诱导痰液成功率、痰量、诱导痰液前后肺通气功能指标及其与肺通气功能基础值进行比较分析。结果:哮喘各组成功率除中重度组与对照组比较差异有显著性外,其余各组之间没有统计学差异,各组痰量比较差异无显著性。缓解期组诱导痰液15min后FEV1%、PEFR%较吸入沙丁胺醇前增加(t=2.13,P<0.05;t=2.09,P<0.05)。轻度、间歇发作组吸入沙丁胺醇及诱导痰液10min后,FEV1%和FVC%较吸入前明显增加(t=2.14、2.78,P<0.05、<0.01;t=2.10、2.18,P<0.05、<0.01)。中重度吸入沙丁胺醇后肺通气功能指标均有不同程度增高,但没有统计学差异。各组肺通气功能指标下降值≥10%例数各组之间进行率的比较差异均无显著性(P>0.05)。肺通气功能各项指标变化值与肺通气功能基础值无相关性(P>0.05)。结论:对于支气管哮喘不同发作期患者,本试验仍不适为一种有效的痰液诱导方法。
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