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报告血管免疫母细胞淋巴结病８例。该病发病急，进展快，多见于４０岁以上男性。主要临床表现为发热、全身淋巴结、肝、脾肿大、皮疹、盗汗、消瘦、贫血，多克隆高丙种球蛋白血症，确诊赖于淋巴结活检或骨髓及外周血涂片发现免疫母细胞，该病目前多用联合化疗，预后个体差异较大。
血管免疫母细胞性淋巴结病八例报告
【摘 要】
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报告血管免疫母细胞淋巴结病８例。该病发病急，进展快，多见于４０岁以上男性。主要临床表现为发热、全身淋巴结、肝、脾肿大、皮疹、盗汗、消瘦、贫血，多克隆高丙种球蛋白血症，确诊赖于
【机 构】
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陕西省大荔县医院内科,西安医科大学第一临床医学院血液科
【出 处】
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临床血液学杂志
【发表日期】
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1998年1期
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