【摘 要】
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试验利用6 mol/L盐酸使贝菜斯芽孢杆菌Nd15发酵液中的脂肽表面活性剂沉淀,沉淀经甲醇提取获得脂肽粗提物,经过UniElutC18HC固相萃取初步分离,最后利用反相HPLC半制备纯化,收
【机 构】
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大连工业大学生物工程学院,辽宁大连116034
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试验利用6 mol/L盐酸使贝菜斯芽孢杆菌Nd15发酵液中的脂肽表面活性剂沉淀,沉淀经甲醇提取获得脂肽粗提物,经过UniElutC18HC固相萃取初步分离,最后利用反相HPLC半制备纯化,收集馏分S3-L1和S3-L3.采用超高效液相串联四极杆飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF-MS)在正离子模式下测得S3-L1质荷比(m/z)为 1 022.676 3,S3-L3质荷比(m/z)为 1 036.691 9,判断 S3-L1 结构 C14-Glu1-Leu2-Leu3-Val4-Asp5-Leu6-Leu7,S3-L3结构为 C15-Glu1-Leu2-Leu3-Val4-Asp5-Leu6-Ile7.
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