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目的构建志贺毒素1-A亚单位（Stxl-A）原核表达质粒，使其在大肠埃希菌中表达，对表达的重组蛋白进行纯化，并探讨其抗原性及应用价值。方法以大肠埃希菌O157 DNA为模板扩增Stxl-A基因，重组克隆入原核表达载体pET32a（＋），转化大肠埃希菌BL21（DE3），异丙基硫代-半乳糖苷（IPTG）诱导表达，包涵体经镍柱柱上复性和纯化，并对纯化产物进行Western印迹鉴定。结果重组质粒经双酶切鉴定和测序分析后证实构建成功。重组蛋白经十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）显示，其表达量占