目的评价⁸⁹Sr联合"云克"(⁹⁹Tc-MDP)治疗前列腺癌骨转移性疼痛的临床疗效。方法确认前列腺癌去势术后骨转移伴骨痛患者138例,年龄58～95岁,平均（69.3±8.2）岁,随机分组治疗。（1）对照组73例,单纯⁸⁹Sr治疗:一次性静注,剂量1.48～2.22 MBq（40～60μCi）/kg。（2）联合组65例,⁸⁹Sr+云克治疗:⁸⁹Sr方案,同对照组;云克200mg,每日1次静滴,共计5次。每月一次随访临床疗效,两组对比分析。结果（1）对照组与联合组骨痛缓解总有效率分别为73.97%和90.77%,差异具统计学意义;（2）"闪烁"痛发生率两组分别为30.14%和27.69%,差异无统计学意义;（3）治疗后分别有72.60%和83.08%的病例镇痛药量减少或停用,差异显著;（4）骨痛缓解持续时间,两组各平均为（4.41±1.57）个月和（5.64±2.52）个月,差异具统计学意义;（5）两组治疗后活动能力提高的例数百分比分别为64.38%和81.54%,差异显著。结论⁸⁹Sr联合云克治疗对缓解前列腺癌骨转移性疼痛有协同作用,可减少镇痛药用量,延长疼痛缓解的持续时间,改善患者的活动能力。